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艾滋病Breakthrough-如何CRISPR基因编辑成功消除HIV感

时间:2019-05-07

艾滋病Breakthrough-如何CRISPR基因编辑成功消除HIV感染动物模型-生物学

  从医学的坦普尔大学的刘易斯·卡茨学校(LKSOM)和匹兹堡大学的研究人员领导的一个研究小组已经使用被称为CRISPR基因编辑技术成功地消除了HIV感染的动物模型。他们的研究,发表在杂志分子疗法的论文描述的那样,是有史以来第一次使用CRISPR删除三种不同的动物模型感染艾滋病毒,其中包括移植用人体免疫细胞,并感染了一种“人性化”的模式或小鼠病毒。“在我们多年的研究,这一切是坦然的一大惊喜。这项研究,到目前为止,已经取得了所有的惊喜,坦率地说,“卡迈勒·哈利利,寺庙的中心neurovirology和研究的共同资深作者的主任说,从CBS新闻报告。“我从来没有想到,这CRISPR系统将要与这样的效率和精度如此美妙工作了,当它第一次来到到现场。“在其第一次的动物模型中,研究人员的基因失活的HIV-1转基因小鼠中,从而导致减少大约60%到95%的病毒基因的RNA表达。然后,研究人员试图在急性感染EcoHIV,鼠标相当于人类的HIV-1的小鼠基因编辑技术CRISPR。他们指出,CRISPR策略是能够阻止EcoHIV的病毒复制,以切除效率达到了96%。对于他们的第三个模型,研究人员使用人体免疫细胞嫁接与HIV-1感染的人性化小鼠。出人意料的是,HIV-1病毒的片段已成功地从小鼠组织和器官移植的潜伏感染人类细胞切除。为了实时监测HIV-1复制和潜伏感染的细胞和组织观察病毒库,研究人员使用了由博士开发出一种新颖巧妙的设计活生物发光成像系统。曾获斌年轻,而在匹兹堡大学。在小鼠模型中的CRISPR战略的成功,研究人员计划复制的灵长类动物的结果,它的DNA更接近人类。TagsHIV,CRISPR,基因编辑,动物试验,CRISPR / Cas9,CRISPR基因编辑,艾滋病,HIV治疗,HIV更新

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